I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Форвет® капли глазные 0,004 %.
Международное непатентованное наименование действующего вещества: таурин.
Группировочное название: полисахариды побегов Solanum tuberosum.
2. Лекарственная форма: капли глазные.
Форвет® капли глазные 0,004 % в качестве действующих веществ в 1 мл содержат Панавир® - 0,04 мг и таурин - 4,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ: нипагин, натрия хлорид и воду для инъекций.
3. Препаратпо внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или со светло-коричневым оттенком жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона-капельницы - 30 суток.
Запрещается применение Форвет® капель глазных 0,004 %по истечении срока годности.
4. Форвет® капли глазные 0,004 % выпускают расфасованными по 5 и 10 мл в полимерные флаконы-капельницы вместимостью 10 мл, укупоренные полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми. Каждый флакон-капельницу помещают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят препаратв закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом света месте, при температуре от 2 ºС до 25 ºС.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8.Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Форвет® капли глазные 0,004 % относятся к группе иммуномодулирующих противовирусных лекарственных препаратов.
10. Входящий в состав капель глазных Панавир® –очищенный экстракт побегов картофеля (Solanum tuberosum) - представляет собой полисахаридный комплекс класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2-10 %), арабиноза (3-15 %), глюкоза (10-67 %), галактоза (2-27 %), ксилоза (0,1-3 %), манноза (0,1-5 %), уроновые кислоты (2-5 %). Панавир® обладает цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в инфицированных клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток.
Таурин – серосодержащая аминокислота, образующаяся в организме в процессе метаболизма цистеина, стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма тканей глаза. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления К+ и Са2+, улучшения условий проведения нервного импульса.
При применении Форвет® капель глазных 0,004 % улучшается регенерация тканей глаза при инфекционных заболеваниях конъюнктивы и роговицы.
Форвет® капли глазные 0,004 % по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего действия.
III. Порядок применения
11. Форвет® капли глазные 0,004 % назначают собакам и кошкам в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний конъюнктивы и роговицы.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к его компонентам.
13. Форвет® капли глазные 0,004 % применяют путем инстилляции в конъюнктивальный мешок по 1 капле 4-5 раз в день в течение 7-30 дней.
При тяжелом патологическом процессе (язвенные кератиты, эрозия роговицы, септическая язва роговицы, катаральный и гнойный конъюнктивит) Форвет® капли глазные 0,004 % применяют совместно с препаратом Форвет® раствор для инъекций в соответствии с инструкцией по применению.
Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, его использование прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.
16. Форвет® капли глазные 0,004 % без консультации с лечащим ветеринарным врачом не следует применять беременным и лактирующим самкам.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Форвет® капель глазных 0,004 %, поскольку это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
18. При применении Форвет® капель глазных 0,004 % в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Применение Форвета® капель глазных 0,004 % не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной и симптоматической терапии . 20. Форвет® капли глазные 0,004 % не предназначены для применения продуктивным животными.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Форвет® каплями глазными 0,004 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Пустые флаконы-капельницы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Форвет® каплями глазными 0,004 %. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения |
ООО «АВЗ С-П», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. |
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя |
ООО «Национальная Исследовательская Компания», 301404, Россия, Тульская область, Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9. |
Номер регистрационного удостоверения 50-3-14.15-2985№ПВР-3-14.15/03252