Пенстреп-400 LA, суспензия для инъекций фл. 100 мл

Онлайн-магазин «Ветаптека № 1» предлагает купить «Пенстреп-400 ЛА» производства нидерландской компании «Интерхеми», специализирующейся на изготовлении ветеринарных товаров. Ключевые вещества в составе – антибиотики дигидрострептомицина сульфат и пенициллин G, усиливающие действие друг друга. «Пенстреп-400 ЛА» в ветеринарии назначается крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при инфекционных заболеваниях мочеполовых и дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, спровоцированных бактериями рода сальмонеллы, клостридии, клебсиелла, листерии и так далее. Полный список указан в инструкции к лекарственному средству. Препарат, представляющий собой густую суспензию молочного цвета, вводится исключительно внутримышечно. Перед этим его нужно хорошо встряхнуть. Не рекомендуется давать «Пенстреп-400 ЛА» самкам в последние три недели беременности. После применения лекарства мясо животных разрешается употреблять в пищу человеку через 30 дней, молоко – через 5 дней. Поставляется препарат в прозрачных стеклянных флаконах вместимостью в 100 миллилитров.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ:
Наименование лекарственного препарата:
Пенстреп-400 ЛА (Penstrep-400 LA).
Международное непатентованное название: пенициллин, стрептомицин.
Лекарственная форма: Cуспензия для инъекций. Пенстреп - 400 ЛА в качестве действующих веществ содержит прокаина пенициллин G - 100 000 МЕ, бензатина пенициллин G - 100 000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат - 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Лекарственный препарат представляет собой суспензию, белого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным стерильно по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах, закупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками. Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Пенстрепа-400 ЛА при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Срок хранения после первого вскрытия - 14 дней при температуре 2°С - 8°С. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Пенстреп-400 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты.
Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депо- пенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных - частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Пенстреп-400 ЛА применяют для лечения кошек, собак, свиней, крупного и мелкого рогатого скота и лошадей при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.
Перед применением препарат рекомендуется хорошо встряхнуть. Вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в 3 дня, в дозе: собакам и кошкам 0,5 мл на 5 кг массы животного, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту 1 мл на 10 кг массы животного, лошадям 5 мл на 50 кг массы животного. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.
Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней и лошадей - 10 мл, мелкого рогатого скота и телят - 5 мл, поросят - 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.
Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках. При применении Пенстрепа-400 ЛА в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которое проходит в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.

Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Пенстрепом-400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом-400 ЛА. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель фирма «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Netherlаnds.