Ронаксан 100 мг, уп. 10 таблеток

Антибиотик, действующий на бактериальную инфекцию первичного фактора этиологии.
Производитель:
"Merial"
Состав и действующие вещества:
Доксициклин
Формат:
Таблетки
Вес животного:
до 99 кг
Вес:
0.09 кг

492 руб.
за упаковку

Ронаксан 100 мг, уп. 10 таблеток

492 руб.
за упаковку

453 руб.
за упаковку

Ронаксан 20 мг, уп. 20 таблеток

453 руб.
за упаковку

Доставка по Москве

Послезавтра, 17 декабря,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня, 15 декабря, бесплатно
— в течение суток

Описание Ронаксан 100 мг:

Ронаксан - высокоэффективный препарат, выпускающийся в форме таблеток: он предназначен для лечения инфекционных недугов у кошек и собак. Действующее вещество Ронаксана - доксициклин. Препарат помогает при острых, подострых и хронических заболеваниях. С помощью Ронаксана можно устранить инфекцию дыхательных путей, избавиться от тонзиллита, ринита. Препарат эффективен в борьбе с кожными заболеваниями у животных (часто используется для лечения гнойного дерматита). Ронаксан применяют в комплексном лечении недугов мочеполовой системы (цистит, простатит). Преимущество заключается в том, что он не содержит токсических веществ и не оказывает сенсибилизирующего воздействия. Ронаксан принимается перорально (сочетается с кормом): рекомендуемая дозировка - 10 мг на 1 кг массы тела. Если придерживаться правил приема лекарства, оно поможет в лечении вышеперечисленных заболеваний и не даст побочных воздействий. Ронаксан не совместим с адсорбентами и с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп из-за возможного снижения антибактериальной активности. Рекомендуемая температура хранения +20 градусов. Срок годности - 3 года.

ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.
Инструкция Ронаксан 100 мг:

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ронаксан.(Ronaxan)
Международное непатентованное наименование: доксициклин.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения. Ронаксан выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) - 20 мг/табл. и 100 мг/табл., а также вспомогательные вещества: стеарат магния и микрокристаллическую целлюлозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя —36  месяцев с даты производства. Запрещается применение Ронаксана по истечении срока годности.
4. Выпускают Ронаксан расфасованный по 10 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе. Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно (для дозировки 100 мг/табл.) или 2 штуки (для дозировки 20 мг/табл.) вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
б. Ронаксан следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов.
10. Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительньх и грамотрицательных микроорганизмов:  Staphylococcus spp, Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listena spp., Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenalla spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp.,  Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, а также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальньпии акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 308-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки. После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и 4 мочой. Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-7б), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Ронаксан назначают кашкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых, чувствительные к доксициклину. 12. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек. Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
13. Ронаксан применяют животным индивидуально перорально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3 - 5 суток, при хроническом - 8 - 10 суток. По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакции применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
20. Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАТИКИ
21. При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция / «Меriаl», 4 Chemin du Calquet, 31000 Тоиlоиsе, Fгanсе.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного  препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер АО «Санофи Россия», Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22. 

Отзывы по Ронаксан: