ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эриприм Концентрат (Eriprim Concentrado) Международные непатентованные названия действующих веществ: тилозин, сульфаметоксазол, триметоприм, колистин.
2. Лекарственная форма: порошок. Эриприм Концентрат в качестве действующих веществ содержит: тилозин - 5%, сульфаметоксазол - 17,5%, триметоприм - 3,5%, и колистин - 1,5%, в качестве вспомогательного вещества — лактозу до 100%. По внешнему виду представляет собой порошок белого цвета, легко растворимый в воде.
3. Эриприм Концентрат выпускают расфасованным по 0,1; 0,5; 1,0 и 5,0 кг в герметичных трехслойных пакетах.
4. Хранят Эриприм Концентрат в закрытой заводской упаковке производителя, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25° С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты изготовления. Эриприм Концентрат не должен применяться по истечении срока годности. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
5. Эриприм Концентрат следует хранить в местах, недоступных для детей.
б. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Эриприм Концентрат относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Комбинация входящий в состав Эриприм Концентрата активных компонентов обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пастереллы, коринебактерии и микоплазмы. Тилозин является макролидньпи антибиотиком бактериостатического действия, проникая внутрь бактериальной клетки блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S, при пероральном введении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани организма. Выделяется в основном с мочой и желчью. Сульфаметоксазол является - синтетическим химиотерапевтическим средством из группы сульфаниламидов, механизм действия которых заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот. Комбинация сульфаметоксазола с триметоприном, проявляя синергизм, обладает выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов; выделяется v из организма в основном с мочой. Колистин относится к полипептидны м антибиотикам и действует на грамотрицательные бактерии путем замещения липидов и протеинов клеточной стенки бактерии, в желудочно-кишечном тракте всасывается очень медленно, выводится из организма в основном с фекалиями. Эриприм Концентрат по степени воздействия н а организм относится к ма.лоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Эриприм Концентрат назначают сельскохозяйственной птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сanьмонеллезе, микоплазмозе, стрептококкозе, а также вторичных инфекциях при вирусных болезнях.
9. Запрещается применение Эриприм Концентрата курам-несушкам, ввиду его выделения с яйцами
10. Эриприм Концентрат применяют бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур и индейкам с питьевой водой групповым способом в суточной дозе 1 г/л воды в течение 3-5 дней. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую Эриприм Концентрат. Лечебный раствор готовят ежедневно.
11. При значительной передозировке у птиц могут наблюдаться угнетение, диарея, анорексия, рвота, нефротоксические эффекты.
12. Особенностей действия при начале применения Эриприм Концентрата и при его отмене не выявлены.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых птиц возможны нарушения функций почек (кристаллурия, гематурия), в этих случаях использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
15. Лекарственный препарат не допускается применять одновременно с ионофорными кокцидиостатиками, а также антибиотиками аминогликозидного ряда.
16. Убой на мясо птицы разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАТИКИ
17. При работе с Эриприм Концентратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водок с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эриприм Концентратом. В случае появления аллергических реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель фирма «S.P. Veterinaria, S.A.» Ctra, Reus-Vinyols, Кт. 4.1, 43330 Riudoms (Tarragoпa), Spain.